Osallistu laaketutkimukseen – CRST
Alzheimerin tauti: lääketutkimus 50–85-vuotiaille osallistujille (C858)
Haemme 50-85 -vuotiaita osallistujia Alzheimerin taudin lääketutkimukseen. Kliinisessä lääketutkimuksessa arvioidaan, voiko tutkimusvaiheessa oleva GSK4527226 –niminen tutkimuslääke lievittää varhaiseen Alzheimerin tautiin liittyvää muistin heikkenemistä ja päivittäisen toimintakyvyn rappeutumista. Lisäksi selvitetään tutkimuslääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä.
Saatatte soveltua osallistujaksi tähän tutkimukseen, jos
- olette 50-85-vuotias;
- Teillä on alkava tai lievässä vaiheessa oleva, lääkärin toteama Alzheimerin tauti;
- Teillä on käytettävissänne aikuinen tukihenkilö, joka voi tulla mukaanne tietyille tutkimuskäynneille.
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistuminen kestää kaikkiaan noin 24 kuukautta (noin 2 vuotta). Osallistumiseen kuuluu vähintään 25 käyntiä tutkimuskeskuksessa Turussa tai Helsingissä.
Tutkimuksessa on kolme jaksoa:
- Seulonta- ja aloitusjakso, joka kestää enintään 3 kuukautta. Jakson aikana arvioidaan mahdollisen osallistujan soveltuvuus tutkimukseen,
- Lääkitysjakso, joka kestää enintään 18 kuukautta,
- Seurantajakso, joka kestää noin 3 kuukautta. Seurantajakso alkaa viimeisen tutkimuslääkeannostelukäynnin jälkeen ja loppuu lopputarkastuskäyntiin.
Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittaville maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan. Tutkimuslääke ei korvaa käytössä olevaa lääkitystä Alzheimerin taudin oireisiin, vaan mahdollinen aiempi lääkitys jatkuu normaalisti tutkimuslääkkeen rinnalla. Kaksi kolmesta tutkimuksen osallistujasta saa tutkimuslääkettä ja yksi kolmesta saa lumelääkettä.
Lisätietoja ja tutkimukseen ilmoittautuminen
Tutkimuksen toimeksiantaja on GlaxoSmithKline (GSK). Tutkimus toteutetaan Suomessa neljässä tutkimuskeskuksessa Turussa, Helsingissä, Kuopiossa ja Oulussa. Turussa tutkimuksen toteuttaa CRST Oy, johtavana tutkijana Juha Rinne, ja Helsingissä CRST Helsinki Oy, johtavana tutkijana Zsófia Lovró.
Jos te tai läheisenne olette kiinnostunut tutkimukseen osallistumisesta Turun tai Helsingin keskuksessa, voitte halutessanne lähettää alla olevalla lomakkeella yhteystietonne. Sen jälkeen otamme Teihin yhteyttä ja saatte lisätietoa tutkimuksesta.
Vaihtoehtoisesti voitte ottaa yhteyttä keskukseemme myös puhelimitse tai sähköpostilla:
Clinical Research Services Turku -CRST Oy
Puhelin: Turku 040 841 8400 | Helsinki 050 533 5574
Sähköposti: tutkimus858@crst.fi