Tässä kliinisessä lääketutkimuksessa arvioidaan, voiko tutkimusvaiheessa oleva tutkimuslääke lievittää varhaiseen Alzheimerin tautiin liittyvää muistin heikkenemistä ja päivittäisen toimintakyvyn rappeutumista. Lisäksi selvitetään tutkimuslääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä.
Saatatte soveltua osallistujaksi tähän tutkimukseen, jos
olette 50-85-vuotias;
Teillä on alkava tai lievä, lääkärin toteama Alzheimerin tauti;
Teillä on joku läheinen henkilö, joka voi tulla mukaanne tietyille tutkimuskäynneille
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistuminen kestää kaikkiaan noin 24 kuukautta (noin 2 vuotta). Osallistumiseen kuuluu vähintään 25 käyntiä tutkimuskeskuksessa Turussa tai Helsingissä.
Tutkimuksessa on kolmejaksoa:
Seulonta- ja aloitusjakso, joka kestää enintään 3 kuukautta. Jakson aikana arvioidaan mahdollisen osallistujan soveltuvuus tutkimukseen,
Lääkitysjakso, joka kestää enintään 18 kuukautta. Jaksoon sisältyy 19 tutkimuslääkkeen annostelukäyntiä tutkimuskeskuksessa,
Seurantajakso, joka kestää noin 3 kuukautta. Seurantajakso alkaa viimeisen tutkimuslääkeannostelukäynnin jälkeen ja loppuu lopputarkastuskäyntiin.
Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittaville maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan. Tutkimuslääke ei korvaa käytössä olevaa lääkitystä Alzheimerin taudin oireisiin, vaan mahdollinen aiempi lääkitys jatkuu normaalisti tutkimuslääkkeen rinnalla. Kaksi kolmesta tutkimuksen osallistujasta saa tutkimuslääkettä ja yksi kolmesta saa lumelääkettä.
Lisätietoja ja tutkimukseen ilmoittautuminen
Jos olette kiinnostunut tutkimukseen osallistumisesta, voitte halutessanne lähettää alla olevalla lomakkeella yhteystietonne. Otamme Teihin yhteyttä ja saatte lisätietoa tutkimuksesta.
Yhteydenotto on luottamuksellinen eikä sido Teitä mihinkään.
Vaihtoehtoisesti voitte ottaa yhteyttä keskukseemme myös puhelimitse tai sähköpostilla:
Clinical Research Services Turku -CRST Oy
Puhelin: Turku040 841 8400 | Helsinki 050 533 5574