Osallistu laaketutkimukseen – CRST
Haemme terveitä 18-64-vuotiaita osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen
Haemme terveitä vapaaehtoisia osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen, jossa kehitetään uutta lääkevalmistetta käytettäväksi apuna munasarjasyövän hoidossa.
Tutkimuksen tarkoitus
Tämän kliinisen lääketutkimuksen tarkoituksena on selvittää suun kautta otetun nestemäisen KAND145 -tutkimusvalmisteen turvallisuutta ja siedettävyyttä eri annosvahvuuksilla sekä lääkeaineen käyttäytymistä elimistössä terveillä vapaaehtoisilla tutkimushenkilöillä. KAND145 -tutkimusvalmistetta kehitetään käytettäväksi apuna munasarjasyövän hoidossa, sillä sen avulla arvellaan voitavan tehostaa varsinaisten syöpälääkkeiden vaikutuksia.
Saatat soveltua osallistujaksi tähän tutkimukseen, jos
- olet 18-64 –vuotias,
- olet perusterve, eikä sinulla ole säännöllistä lääkitystä käytössä,
- olet normaalipainoinen: painoindeksisi (BMI) on 19 – 30 kg/m2
Osallistuvien naisten tulee olla vaihdevuodet ohittaneita, kirurgisesti sterilisoituja (esim. munanjohdinten katkaisu tai kohdunpoisto) tai pysyvästi sitoutuneita välttämään heteroseksuaalista sukupuolista kanssakäymistä.
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistumisessa on kaksi vaihtoehtoa:
Vaihtoehto 1 Tutkimuksen kesto 47 päivää: sisältää yhden tutkimusvalmisteen annostelun, yhteensä neljä käyntiä CRST Oy:n tutkimuskeskuksessa Turussa tai Helsingissä.
- Alkutarkastus,
- annostelukäynti (kaksi yötä tutkimuskeskuksessa),
- lyhyt aamukäynti kolmen vuorokauden kuluttua annostelusta,
- lopputarkastus noin 2 viikon kuluttua annostelusta.
Vaihtoehto 2 Tutkimuksen kesto 66 päivää: sisältää kaksi tutkimusvalmisteen annostelua, yhteensä kuusi (6) käyntiä CRST Oy:n tutkimuskeskuksessa Turussa tai Helsingissä.
- Alkutarkastus,
- ensimmäinen annostelukäynti (kaksi yötä tutkimuskeskuksessa),
- lyhyt aamukäynti kolmen vuorokauden kuluttua annostelusta,
- toinen annostelukäynti noin 6-14 päivän kuluttua ensimmäisen annostelun jälkeen (kaksi yötä tutkimuskeskuksessa),
- lyhyt aamukäynti kolmen vuorokauden kuluttua toisesta annostelusta,
- lopputarkastus noin 2 viikon kuluttua toisesta annostelusta.
Tutkimukseen osallistumisesta maksettava korvaus
Tutkimukseen osallistumisesta aiheutuvasta vaivasta ja epämukavuudesta maksetaan osallistujalle korvaus;
Vaihtoehto 1 540€
tai
Vaihtoehto 2 960€.
Tutkimuslääke ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet ovat osallistujalle maksuttomia ja tutkimuskäynteihin liittyvät matkakustannukset korvataan
Lisätietoja ja tutkimukseen ilmoittautuminen
Kliinisen lääketutkimuksen toteuttaa tutkimuspalveluyritys Clinical Research Services Turku – CRST Oy Turussa (Joukahaisenkatu 2B, 20520 Turku) ja Helsingissä (Energiakatu 4, 00180 Helsinki). Tutkimuksen toimeksiantaja on ruotsalainen lääkekehitysyritys Kancera AB.
Jos olet kiinnostunut osallistumisesta tai haluat lisätietoja kliinisestä lääketutkimuksesta, voit täyttää alla olevaan lomakkeeseen yhteystietosi. Otamme Sinuun yhteyttä ja saat lisätietoa tutkimuksesta.
Yhteydenotto on luottamuksellinen eikä sido Sinua mihinkään.
Voit ottaa yhteyttä myös puhelimitse tai sähköpostilla:
Puhelin (arkisin klo 12-15):
Turku 040 841 8400
Helsinki 050 533 5574
Sähköposti: tutkimus766@crst.fi