Haemme lääketutkimukseen osallistujiksi henkilöitä, joilla on todettu alkava Alzheimerin tauti. Tutkittava lääke on Alzheimerin taudin hoitoon kehitteillä oleva uusi rokotevalmiste. Tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on arvioida tutkittavan lääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä.

• Hänellä on todettu alkava Alzheimerin tauti (lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti tai lääkärin toteama muistihäiriö, joka voi liittyä alkavaan Alzheimerin tautiin)
• Hän on 50-83–vuotias
• Hän ei sairasta muuta vakavaa sairautta
• Hänellä on tukihenkilö, joka voi avustaa tutkimukseen osallistumisessa

Tutkimus sisältää seulontavaiheen, tutkimusvalmisteen annostelujakson sekä seurantajakson. Tutkimuksen kesto ensimmäisestä viimeiseen käyntiin on enintään noin 32 viikkoa. Tutkimukseen sisältyy noin 20 käyntiä tutkimuskeskuksessa ja noin 10 puhelinyhteydenottoa.

• lääkärintarkastuksia
• neuropsykologisia tutkimuksia
• laboratoriokokeita ja selkäydinnestenäytteen ottaminen lannepistolla (kahdesti)
• sydämen sähkökäyrä- eli EKG-mittauksia
• aivojen magneettikuvauksia
• neljä käyntiä, jolloin tutkimusvalmiste annostellaan lihaksensisäisenä pistoksena

Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittaville maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan. Tutkimuslääke ei korvaa käytössä olevaa Alzheimer-lääkitystä, vaan mahdollinen aiempi lääkitys jatkuu normaalisti.

Tutkimuksen toimeksiantaja on ruotsalainen lääkeyritys Alzinova AB.

Tutkimuksen toteuttaa Suomessa CRST Oy toimipisteessään Helsingissä (Energiakatu 4, 00180 Helsinki).

Tutkimuksesta vastaava henkilö on professori Juha Rinne.

Jos Teitä tai läheistänne mahdollisesti kiinnostaa osallistua tähän tutkimukseen, voitte täyttää alle avautuvaan lomakkeeseen yhteystietonne. Otamme Teihin yhteyttä ja saatte lisätietoa tutkimuksesta.

Voitte ottaa yhteyttä myös puhelimitse tai sähköpostilla:

Puhelin (arkisin klo 12-15): 040 7424626

Sähköposti: laaketutkimukset@crst.fi