Osallistu laaketutkimukseen – CRST
Kliininen lääketutkimus 18-35-vuotiaille terveille vapaaehtoisille miehille
Haemme osallistujia tutkimukseen, jossa selvitetään uuden kuvantamismenetelmän käyttökelpoisuutta aktiivisen ruskean rasvakudoksen kuvantamisessa.
Tutkimuksen tarkoitus
Ihmisillä on kahta erilaista rasvakudosta: valkoista rasvakudosta ja ruskeaa rasvakudosta. Ruskea rasvakudos osallistuu kehon lämpötilan säätelyyn ja sillä on tärkeä rooli energiatasapainon ylläpidossa. Poikkeava ruskean rasvakudoksen määrä tai sen toiminnan häiriöt voivat lisätä alttiutta lihavuudelle ja siihen liittyville kroonisille sairauksille; niillä voi myös olla yhteys tiettyjen syöpäsairauksien ennusteeseen. Näiden sairauksien diagnosoinnin ja hoidon optimoinnin kannalta voi olla tärkeää pystyä määrittämään, kuinka paljon henkilöllä on metabolisesti aktiivista ruskeaa rasvakudosta.
Ruskeaa rasvakudosta voidaan nykyisin kuvantaa vain positroniemissiotomografialla (PET) ja tietyillä radioaktiivisilla merkkiaineilla. Menetelmä on kuitenkin kallis ja rajoitetusti saatavilla. Tämän tutkimuksen tarkoitus on selvittää toisen kuvantamismenetelmän, varjoainetehosteisen tietokonetomografian (CT), käyttöä soveltaen ImageBAT-nimistä varjoainevalmistetta. Tässä tutkimuksessa ImageBAT-valmistetta annostellaan suun kautta.
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistuminen kestää kokonaisuudessaan enintään noin 18 viikkoa. Tutkimukseen kuuluu 5 lyhyttä aamukäyntiä tutkimuskeskuksessa sekä yksi pidempi käynti, jolloin yövytään 2 yötä tutkimuskeskuksessa:
- Alkutarkastuskäynti korkeintaan kolme viikkoa ennen annostelua,
- Annostelukäynti, jolloin yövytään tutkimuskeskuksessa (kesto noin 40 tuntia). Käynnin aikana tehdään kaksi (2) CT -kuvantamista ja yksi PET -kuvantaminen,
- Kolme lyhyttä näytteenottokäyntiä ja lopputarkastus 99 päivän kuluttua annostelukäynnistä.
Tutkimuslääke ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet ovat osallistujille maksuttomia. Tutkimukseen osallistumisesta aiheutuvasta haitasta ja epämukavuudesta maksetaan niin sanottu haittakorvaus. Tutkimuskäynneistä aiheutuvat kohtuulliset matkakustannukset korvataan todellisten kulujen mukaan esitettyjen tositteiden perusteella.
Saatat soveltua osallistujaksi tutkimukseen, jos:
- Olet 18 – 35 -vuotias mies;
- Olet perusterve, eikä Sinulla ole säännöllistä lääkitystä käytössä
- Olet normaalipainoinen: paino 60 – 90 kg ja painoindeksi (BMI) 18 – 25 kg/m2
Yllä on lueteltu tärkeimmät soveltuvuusvaatimukset. Osallistujien soveltuvuus varmistetaan alkutarkastuskäynnillä haastattelulla ja lääkärintarkastuksella.
Lisätietoja ja osallistujaksi ilmoittautuminen
Tutkimuksen toteuttaa tutkimuspalveluyritys Clinical Research Services Turku – CRST Oy tutkimuskeskuksissaan Turussa ja Helsingissä, osoitteissa Joukahaisenkatu 2b D, 2. kerros, 20520 Turku ja Energiakatu 4, 00180 Helsinki.
Tutkimuksen johtava tutkija on LT Max Kiugel.
Jos olet kiinnostunut osallistumisesta tai haluat lisätietoja tutkimuksesta, voit täyttää alla olevaan lomakkeeseen yhteystietosi. Otamme Sinuun yhteyttä ja saat lisätietoa tutkimuksesta.
Yhteydenotto on luottamuksellinen eikä sido Sinua mihinkään.
Voit ottaa yhteyttä myös sähköpostilla osoitteeseen: tutkimus951@crst.fi